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RESOLUÇÃO-RE nº 2.671, DE 3 DE JULHO DE 2026 (*)

Seção
DO1 (DO1)
Edição
2026-07-20 · nº 134
Publicação
2026-07-20
Tipo
Resolução
Órgão
Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária/4ª Diretoria/Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária
Página
109
ID matéria
24142395
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RESOLUÇÃO-RE nº 2.671, DE 3 DE JULHO DE 2026 (*)

A GERENTE-GERAL DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, e

considerando o cumprimento dos requisitos dispostos no art. 39, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 497, de 20 de maio de 2021, resolve:

Art. 1º Renovar a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos das empresas constantes no anexo, por meio de sua renovação automática.

Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data na data de sua publicação.

RENATA DE LIMA SOARES

ANEXO

Fabricante: Excella GmbH & Co. KG

Endereço: Nürnberger Strasse 12, Feucht - 90537

País: Alemanha Código Único: B.000028

Expediente(s): 1563906/25-2

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos:

Insumo farmacêutico ativo obtido por síntese química: vismodegibe.

Data de Vencimento: 08/07/2028

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Fabricante: Regeneron Ireland Designated Activity Company

Endereço: Raheen Business Park, Limerick

País: Irlanda Código Único: A.001399

Solicitante: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. CNPJ: 10.588.595/0010-92

Expediente(s): 1403398/25-9

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos:

Insumos farmacêuticos ativos biológicos: aflibercepte, alirocumabe, cemiplimabe e dupilumabe.

Data de Vencimento: 08/07/2028

(*) Republicada por ter saído com incorreção no original, publicada no DOU nº 124, de 06/07/2026, Seção 1, pág. 179.